Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a demarat o evaluare a medicamentelor care conțin clorhidrat de amfepramonă, indicate în tratamentul  pacienţilor cu obezitate, la solicitarea Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).

Evaluarea va fi realizată de către comisia pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență (PRAC) din cadrful EMA, a anunțat vineri agenția europeană, într-un comunicat.

“EMA a demarat o evaluare a medicamentelor pentru obezitate care conțin amfepramonă. Medicamentele sunt autorizate în unele state din UE ca tratament pentru pacienții cu obezitate (cu indicele masei corporale de cel puțin 30 kg/m2) la care alte metode de scădere în greutate nu au funcționat”, a precizat EMA.

 

Stirea integral pe 360medical.ro